НАЙТИ
  пример: нервы шалят  
Фраза дня:  Надо дружить с врачами,
чтобы найти выход из больницы
Главная Болезни Клиники Лекарства Термины Статьи
 
Заболевания органов ЖКТ
Заболевания желудка
Заболевания желчевыводящих путей
Заболевания пищевода
Заболевания поджелудочной железы
Заболевания прямой кишки и ануса
Заболевания толстой кишки
Заболевания тонкой кишки

Заболевания ССС
Аритмии
Артериальная гипертензия
Болезни перикарда
Вегето-сосудистая дистония
Врожденные пороки сердца у взрослых
Заболевания вен
Заболевания центральных и периферических артериальных сосудов
ИБС
Кардиомопатии
Пороки сердца
Сердечная недостаточность


 
Болезни
Заболевания органов ЖКТ
Заболевания ССС
 
Как выбрать клинику
О нас
Реклама на сайте

Статьи

<< назад к списку статей

Популярный препарат для похудания Сибутрамин (Меридиа) запретили к продаже в США, Канаде и Австралии

По требованию FDA 8 октября 2010 года компания Эбботт приостановила продажу препарата для лечения ожирения Сибутрамин в США, Канаде и Австралии, в связи с неутешительными результатами клинического исследования по препарату.

Решение регуляторных органов США (FDA - Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США) основывается на данных исследования SCOUT, результаты которого показали, что сибутрамин повышает риск развития сердечно - сосудистых расстройств на 16% по сравнению с группой «плацебо».

Европейский комитет по медицинским препаратам (EMA) запретил продажу всех лекарственных препаратов, содержащих сибутрамин (В России наряду с Меридиа также широко известны препараты на основе сибутрамина Редуксин (Reduxin) и Линдакса (Lindaxa), в январе 2010 г. во всех странах Евросоюза. В январе 2010 г FDA включило в инструкцию по применению препарата предупреждение о том, что лекарство не должно применяться у пациентов с различными сердечно - сосудистыми заболеваниями в анамнезе, включая сердечный приступ, стенокардию, аритмию, застойную сердечную недостаточность, артериальную гипертонию. 8 октября 2010 FDA потребовало отозвать препарат с рынка, в связи с тем, что риск развития побочных эффектов от применения препарата Меридиа (Meridia) превышает его пользу в отношении снижения весаFDA информируют пациентов о том, что они должны прекратить прием препарата Меридиа и обратиться к врачу для подбора альтернативного лечения, обязательно сообщить врачу в случае ощущения боли в груди, учащенного сердцебиения или других побочных эффектов.

Врачам рекомендуется прекратить назначение препарата Меридиа пациентам, связаться с теми пациентами, которые принимают данный препарат, донести до них информацию о побочных эффектах и обсудить возможные альтернативные методы лечения. А также сообщать о любых случаях развития побочных эффектов у пациентов.

По материалам:

14.12.2010

Про какие болезни:

     

     



     © 2009 www.medtime.ru